Sindromul deficientei mintale

Trimis la data: 2007-06-04 Materia: Psihologie Nivel: Facultate Pagini: 2 Nota: / 10 Downloads: 3626
Autor: Alexandra Oprescu Dimensiune: 10kb Voturi: Tipul fisierelor: doc Acorda si tu o nota acestui referat: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
vezi mai multe detalii vezi mai putine detalii
Raporteaza o eroare
1. SINDROMUL DOWN – descris de J.A. Langdon şi H. Down, este determinat de aberaţia unui cromozom autosom, apărând în nucleul celulelor un cromozom în plus, în perechea 21, fapt pentru care se numeşte Trisomia 21.Cauzele apariţiei ar putea fi: vârsta mai înaintată a mamei (frecvenţa mai mare la mamele peste 45 ani), vârsta înaintată a tatălui, diferenţa mare de vârstă între cei doi părinţi, acţiunea unor factori nocivi în timpul sarcinii: oboseală intensă şi de lungă durată a gravidei, stări fizice şi afective traumatizante ale acesteia. Se poate vorbi în general despre slăbirea funcţiilor reproductive ale părinţilor.

După Emil Verza, aspectele caracteristice structurale sunt:

- craniul mic şi brahicefalic;
- protuberanţa occipitală neconturată;
- limba fisurată, cu un aspect lat şi hipotonic sau îngust şi ascuţit;
- buzele groase şi fisurate transversal;
- frecvente anomalii ale maxilarelor şi dinţilor;
- degete scurte, uneori cu sindactilie

Aceste caracteristici structurale sunt tipice pentru sindromul Down numai dacă se găsesc în combinaţie la acelaşi individ; izolat, ele pot să apară şi la persoane care au alte deficienţe sau chiar la persoane normale.

• au o capacitate imunitară redusă, fiind vulnerabili mai ales la infecţii;
• fruntea joasă, nasul mic, turtit la rădăcină, faţa rotundă, urechile mici, situate foarte jos;
• de regulă se situează la nivelul deficienţei mintale severe sau chiar profunde, cazurile de deficienţă mintală moderată sau chiar uşoară fiind rare;
• prezintă accentuate întârzieri în dezvoltarea limbajului, numeroase tulburări de pronunţie, dificultăţi majore în însuşirea citit-scrisului, accentuate tulburări ale psihomotricităţii, acestea mai ales dacă nu beneficiază de timpuriu de activităţi terapeutice şi educative corespunzătoare. Aceşti copii au potenţialităţi reale de dezvoltare, care, valorificate de timpuriu, oferă şansa pregătirii treptate a integrării în comunitate şi chiar în sistemul educaţiei obişnuite;
• sunt, de regulă, afectuoşi, veseli, dornici de compania altor persoane şi se deprind să convieţuiască într-un grup tolerant, care să-l ajute şi să-l încurajeze în manifestările sale de apropiere şi afecţiune;
• sindromul este foarte frecvent, între 1 şa 600 şi 1 la 700 pentru populaţia generală, la toate rasele;
• copiii născuţi de mame trisomice sunt trisomici sau anormali într-o proporţie de ½.

2. SINDROMUL LUI KLINEFELTER este determinat de aberaţia unui cromozom sexual, cariotipul majorităţii bolnavilor fiind 47XXY şi afectează doar sexul masculin.

Caracteristici ale dezvoltării fizice: în copilărie: talie înaltă, testicule mici, necoborâte în scrot; la pubertate se accentuează unele caracteristici de tip feminin: şolduri late, musculatură slab dezvoltată, pilozitate săracă.

• este afectată, de regulă, dezvoltarea intelectuală, gravitatea afecţiunii fiind dată de numărul cromozomilor X;
• sunt prezente şi unele tulburări afectiv-comportamentale, ca timiditate, stări accentuate de inhibiţie, complexe de inferioritate, perversiuni sexuale;

3. OLIGOFRENIA FENILPIRUVICĂ (FENILCETONURIA) – descrisă de Föling în 1934, este o disproteidoză determinată genetic, caracterizându-se prin lipsa din sânge a enzimei care asigură transformarea fenilalaninei în tiroxină. Când acest proces nu are loc, fenilalanina se transformă în acid fenilpiruvic, toxic pentru organism, mai ales pentru SNC. Prezenţa acestui acid poate fi depistată prin analize de laborator şi printr-o dietă specială, lipsită de elementul toxic, se pot preveni fenomenele de retardare mintală accentuată. În lipsa dietei, apare o deficienţă mintală gravă, 65% - deficienţi mintal profund, 31% - deficienţi mintal sever sau moderat şi 4% - deficienţi mintal sever.

După primele luni de la naştere, apar primele semne ale bolii:
- iritabilitate crescută, crize convulsive;
- caracteristici morfologice: ochi albaştri, piele fină, părul blond;
- întârzierea achiziţiilor psihomotrice, prezenţa stereotipiilor în planul motor, rigiditatea musculară, reflexe osteotendinoase vii, manifestări convulsive.

4. HIPOTIROIDISMUL face parte din categoria disendocriniilor, a sindroamelor apărute în urma unor tulburări ale funcţionării glandelor cu secreţie internă şi poate avea două variante: cretinismul endemic şi cretinismul sporadic, urmare a dereglării funcţiei glandei tiroidei.
Cretinismul endemic apare îndeosebi, în unele zone geografice lipsite de iod. Dezvoltarea organismului este afectată încă din perioada prenatală, ca urmare a insuficienţei iodului şi dereglării procesului de sinteză a hormonilor tiroidieni. În cazul cretinismului sporadic, glanda tiroidă, fie că rămâne nedezvoltată, fie degenerează, insuficienţa endocrină consecutivă acestei stări afectează puternic dezvoltarea, inclusiv cea intelectuală.

Caracteristici:

- statură mică, craniu relativ mare, piele uscată şi gălbuie, păr aspru, abdomen diform, hernii.
- psihic, sunt apatici, au mişcări şi mimică sărace, reactivitate redusă şi insuficienţă intelectuală accentuată.

5. SINDROMUL LUI TURNER, descris în 1938, se observă la sexul feminin, caracterizat printr-un infantilism legat de o aplazie ovariană, asociată cu multiple malformaţii congenitale.

Nota explicativa
Referatele si lucrarile oferite de Referate.ro au scop educativ si orientativ pentru cercetare academica.

Iti recomandam ca referatele pe care le downloadezi de pe site sa le utilizezi doar ca sursa de inspiratie sau ca resurse educationale pentru conceperea unui referat nou, propriu si original.

Referat.ro te invata cum sa faci o lucrare de nota 10!
Linkuri utile
Programeaza-te online la salonul favorit Descarca gratuit aplicatiile pentru iOS si Android Filmulete haioase Filme, poante si cele mai tari faze Jocuri Cele mai tari jocuri de pe net Referate scoala Resurse, lucrari, referate materiale pentru lucrari de nota 10
Toate imaginile, textele sau alte materiale prezentate pe site sunt proprietatea referat.ro fiind interzisa reproducerea integrala sau partiala a continutului acestui site pe alte siteuri sau in orice alta forma fara acordul scris al referat.ro. Va rugam sa consultati Termenii si conditiile de utilizare a site-ului. Informati-va despre Politica de confidentialitate. Daca aveti intrebari sau sugestii care pot ajuta la dezvoltarea site-ului va rugam sa ne scrieti la adresa webmaster@referat.ro.
Confidentialitatea ta este importanta pentru noi

Referat.ro utilizeaza fisiere de tip cookie pentru a personaliza si imbunatati experienta ta pe Website-ul nostru. Te informam ca ne-am actualizat politica de confidentialitate pentru a integra cele mai recente modificari privind protectia persoanelor fizice in ceea ce priveste prelucrarea datelor cu caracter personal. Inainte de a continua navigarea pe Website-ul nostru te rugam sa aloci timpul necesar pentru a citi si intelege continutul Politicii de Cookie. Prin continuarea navigarii pe Website-ul nostru confirmi acceptarea utilizarii fisierelor de tip cookie conform Politicii de Cookie. Nu uita totusi ca poti modifica in orice moment setarile acestor fisiere cookie urmarind instructiunile din Politica de Cookie.


Politica de Cookie
Am inteles