Sindromul patau

Sindromul Klinefelter

3. Simptome
Nu exista semne ale acestei afectiuni pana la pubertate. In aceasta perioada, baietii cu sindromul Klinefelter nu au o crestere a nivelului testosteronului, care apare in mod normal in aceasta perioada a vietii. Datorita nivelului scazut de testosteron, baietii cu sindromul Klinefelter pot avea:
- pilozitate scazuta pubiana, faciala si o pilozitate scazuta in general
- o musculatura slab dezvoltata
- ginecomastie (hipertrofie difuza a glandelor mamare la barbat)
- o inaltime mai mare decat ceilalti barbati din familia sa - poate avea membre inferioare mai lungi, umerii ingusti si bazinul lat.

Baietii cu sindromul Klinefelter au testicule mai mici decat normal si in general pot fi infertili, iar pentru a procrea sunt nevoie de tehnici speciale de fertilizare. Afectarea mentala, emotionala si comportamentala

Cei ce sunt afectati de acest sindrom par sa aiba abilitati reduse in urmatoarele domenii:
- probleme in dezvoltarea limbajului: acestia ...

Nivel: Facultate
Dimensiune: 423kb
Downloads: 1363
Materia: Medicina

Sindromul klinefelter-generalitati

Sindromul klinefelter-generalitati - Testicolele nu pot produce spermatozoizii din cauza malformarii cu care se nasc.Desigur ca acest sindrom in afara de caracteristicile fizice pe care le produce,are si efecte emotionale,psihologice care trebuie tratate intensiv !Sindromul klinefelter-generalitati

Alte referate despre: referate sindromul klinefelter generalitati, sindromul klinefelter, sindromul klinefelter referat

Testicul Feminizat

Anul 1953 a adus prima publicatie despre sindromul A.I.S. Autorul, un ginecolog american pe numele lui J.M. Morris a fost primul ce a
intalnit aceasta afectiune. Pacienta lui, o femeie normal dezvoltata anatomic, care insa nu avusese niciodata menstruatie.

Alte referate despre: testicul feminizat, sindromul testiculului feminizat, testiculul feminizat

Maladii cromozomiale structurale

MALADII CROMOZOMIALE STRUCTURALE gene raspunzatoare de aparitia afectiunilor comune. Publicarea unui proiect de secventa a 90% din genomul uman anunta o perioada stimulatoare pentru cercetarea din domeniul geneticii umane. In ultimii 20 de ani, eforturile oamenilor de stiinta s-au indreptat in directia inregistrarii si clonarii genelor pentru aproximativ 1000 de afectiuni genetice ale omului. Au fost impulsionate, astfel, serviciile complexe de diagnostic prenatal, testarea purtatorilor si testele presimptomatice ale unor afectiuni mendeliene, cum sunt fibroza chistica (mucoviscidoza) si distrofiile musculare.

Alte referate despre: maladii cromozomiale umane, maladii cromozomiale, maladii cromozomiale referat

Maladii cromozomiale

Glandele exocrine produc secretii vascoase in fibroza cistica. In 1989
oamenii de stiinta au fost capabili sa multiplice si sa modifice gena
lipsa care produce fibroza cistica; gena este plasata in mijlocul
cromozomului 7. Boala lui Wilson reprezinte acumularea cuprului in
tesuturi, producand ciroza ficatului, degenerarea creierului si boli
renale.

Alte referate despre: maladiile cromozomiale umane, maladii cromozomiale umane autozomale, maladiile cromozomiale

Sindromul depresiv

Incetinirea activitatii ideative se manifesta prin monoideism, idei obsedante, dificultati decizionale pana la incapacitatea efectuarii unor actiuni autentice, totul pe un fundal dominat de o dispozitie trista cu sentimentul autodevalorizarii propriei personalitati pe care si-o traieste la dimensiuni restranse fara posibilitati de proiectare in viitor, deformand fapte sau evenimente trecute si transformandu-le in idei delirante de autoacuzare, culpabilitate, nevrednicie, inutilitate, incurabilitate, etc. si care pot merge uneori pana la negatie, imortalitate si enormitate (sindromul Cotard).rnrnAceste idei micromanice delirante, dublate de o dispozitie trist-dureroasa pot favoriza si genera idei de autodistrugere. Timpul intim este perceput ca fiind incremenit si desincronizat de cel real, marcand ansamblul trairilor depresive.Acestea fac dificila comunicarea cu pacientii cu sindroame depresive de intensitate medie sau majora, iar uneori, printr-o vorbire lenta, de tonalitate joasa, ...

Alte referate despre: sindromul depresiv, sindromul depresiv reactiv, sindromul depresivpost traumatizant

Sindromul Turner

Femeile cu sindrom Turner au un fenotip clinic specific: talie mica (datorate lipsei genei SHOX de pe cromozomul X), fata triunghiulara, fante palpebrale antimongoloide, epicantus, ptoza palpebrala, hipertelorism, xeroftalmie, strabism, ambliopie, urechi jos inserate, maxilar ingust, micrognatie, palat ogival, eruptie dentara intarziata, dinti supranumerari, dinti geminati, gat palmat (pterigium coli), implantarea joasa a firelor de par pe ceafa, cutis laxa (pierderea pliurilor cutanate), torace in scut, cubitus valgus

Alte referate despre: sindromul turner, sindromul turner referat, referat sindromul turner

Sindromul de insuficienta coronariana

Pulsul si tensiunea arteriala sunt normale sau crescute in criza, tulburarile de ritm sunt rare, bolnavul este afebril. Semnele de laborator (V.S.H., leucocitoza, fibrinogenul, enzimele) sunt nemodificate, rareori discret crescute, dar rapid reversibile. Diagnosticul de certitudine se pune prin ECG.

Alte referate despre: sindromul de insuficienta coronariana, insuficienta coronariana, insuficienta coronariana cronica

Sindromul de discontinuitate

Initial, simptomele au fost gresit diagnosticate sau diagnosticate ca efecte secundare ale unei alte boli, sindrom sau medicatie.
In prezent exista urmatorii termeni utilizati pentru a categorisi aceste simptome: sindrom de discontinuitate a SSRI (Haddad, 1997) sau sindrom de sevraj serotoninergic (Dominguez si Goodnick, 1995).
Sa ne reamintim ca un sindrom reprezinta un grup de simptome.

Alte referate despre: sindromul down, sindromul down referat, referat sindromul down

Incidenta si terapia in sindromul diareic cu etiologie parazitara la caini si pisici

Incidence of infestations with Giardia sp. were recorded in 15.6 % dogs from which 83.3 % in puppies and 26.08 % in young cat s. The incidence of infestation with Toxocara canis was 28.7 % in dogs from which 81,8 % in puppies and with Toxocara cati 21.7 % in cats from which 60 % in young cats. Infestations with Ancylostomidae where diagnosed in 18.3 % dogs from which 53.5 % in puppies and 8.6 % in young cats. Infestations with Trichocephalus where registered only in dogs with an incidence of 11.7% from which 61.1 % in adults.

Alte referate despre: sindromul diareic cu etiologie parazitara la carnivore, sindromul diareic in bolile infecto-contagioase, sindromul diareic in bolile infecto contaginoase

Sindromul anemic

2.Patogenică
a)Producere scăzută de hemoglobina şi eritrocite:
- Deficit de sinteză a hemoglobinei:
- anemia feriprivă
- anemia sideroblastică(hipersideremică)
- Deficit de maturaţie a eritrocitelor:
- anemia megaloblastică primara(boala Addison-Biermer)
- anemii megaloblastice secundare(parabiermeriene)
- Deficit al eritropoiezei:
- anemia aplastică

Alte referate despre: sindromul anemic, ce este sindromul anemic, sindromul anemic in gastroenterologie

Sindromul Alzheimer

In cazul unei persoane sanatoase, aceste fragmente de proteine sunt degradate si eliminate, insa in boala Alzheimer ele se acumuleaza formand placi insolubile.

Aceste fascicule sunt constituite in principal dintr-o proteina numita tau, care in mod normal intra in alcatuirea unei structuri denumita microtubul.

Microtubulii au un rol important in transportul a diferite substante (inclusiv al celor cu rol nutritiv) in interiorul neuronilor.In boala Alzheimer, proteinele tau sunt anormale si microtubulii sunt afectati, iar neuronii nu mai pot functiona normal ceea ce detemina moartea unui numar din ce in ce mai mare de neuroni.

Consecinte :tulburari de memorie,atentie,gandire,comportament,
personalitate.Persoana cu dementa Alzheimer devine din ce in ce mai dezorientata si are dificultati in a se descurca singura.

Obiectivul studiului:evaluarea exactitatii retelelor neuronale comaparata cu analiza discriminanta in clasificarea pozitiv sau negativ a raspunsului colinesterazei ...

Alte referate despre: sindromul alzheimer, referat sindromul alzheimer, referate sindromul alzheimer

Ciroza hepatica

Ciroza hepatica - Histologic ciroza hepatica (CH) se caracterizeaza ca o boala hepatica difuza ce asociaza fenomene de fibroza si de regenerare. Clinic ciroza hepatica evolueaza cu sindromul hipertensiunii portale (cu sau fara ascita), hemoragie si encefalopatie hepatica.Ciroza hepatica

Alte referate despre: ciroza hepatica, plan de ingrijire ciroza hepatica, ciroza hepatica referat

Mutatii genomice si cromozomiale

Fenomenul a fos observat de asemenea de catre fondatorul geneticii, Gregor Mendel. Dupa cum se stie, Mendel a elaborat legile sale efectuand studii asupra formelor mutante de la mazare. El a cercetat modul de transmitere la descendenti a sapte caractere ale acestei plante. Fiecare caracter era determi- nat de existenta unui factor – dominanta sau recesiva. Forma recesiva nu era insa altceva decat o mutatie a formei dominante.

Alte referate despre: mutatii genomice si cromozomiale, maladii cauzate de mutatii genice genomice si cromozomiale, mutatii genomice

Cromozomii

Cromozomul este alcatuit dintr-o macromolecula de ADN, in constructia caruia intra mai multe gene lincate. Cromozomii indiferent de modul de organizare fizica si moleculara,sunt unitati genetice permanente,care isi conserva individualitatea,proprietatile structural- functionale si se transmit prin auto-aplicare de-a lungul generatiilor celulare.

Alte referate despre: cromozomii, cromozomii umani, cromozomii referat

Sindromul deficientei mintale

- statură mică, craniu relativ mare, piele uscată şi gălbuie, păr aspru, abdomen diform, hernii.
- psihic, sunt apatici, au mişcări şi mimică sărace, reactivitate redusă şi insuficienţă intelectuală accentuată.

Alte referate despre: sindromul deficientei mintale, sindroame ale deficientei mintale, cauzele deficientei mintale

Sindromul Addison - istoric, simptome, tratament

Cea mai mare parte a cortexului este distrusa inainte ca simptomele bolii sa devina aparente. Ca urmare a lipsei secretiei de hormoni rezulta slabirea organismului, pigmentare anormala a pielii si a membranelor mucoaselor, oboseala, scaderea in greutate, presiune scazuta a sangelui, glicemie scazuta, depresii, irascibilitate, si tulburari gastrointestinale cauzate de lipsa de hidrocortizon ( o substanta secretata de cortexul glandelor adrenale) si o supraproductie de hormoni pituitari

Alte referate despre: sindromul addison, pacient cu boala basedow antecedente istoricul bolii tratament, nevroze definitie simptome tratament
Referate afisate : 17
Medie note: 8.31 / 10
Nota explicativa
Referatele si lucrarile oferite de Referate.ro au scop educativ si orientativ pentru cercetare academica.

Iti recomandam ca referatele pe care le downloadezi de pe site sa le utilizezi doar ca sursa de inspiratie sau ca resurse educationale pentru conceperea unui referat nou, propriu si original.

Referat.ro te invata cum sa faci o lucrare de nota 10!
Linkuri utile
Programeaza-te online la salonul favorit Descarca gratuit aplicatiile pentru iOS si Android Filmulete haioase Filme, poante si cele mai tari faze Jocuri Cele mai tari jocuri de pe net Referate scoala Resurse, lucrari, referate materiale pentru lucrari de nota 10
Toate imaginile, textele sau alte materiale prezentate pe site sunt proprietatea referat.ro fiind interzisa reproducerea integrala sau partiala a continutului acestui site pe alte siteuri sau in orice alta forma fara acordul scris al referat.ro. Va rugam sa consultati Termenii si conditiile de utilizare a site-ului. Informati-va despre Politica de confidentialitate. Daca aveti intrebari sau sugestii care pot ajuta la dezvoltarea site-ului va rugam sa ne scrieti la adresa webmaster@referat.ro.
Confidentialitatea ta este importanta pentru noi

Referat.ro utilizeaza fisiere de tip cookie pentru a personaliza si imbunatati experienta ta pe Website-ul nostru. Te informam ca ne-am actualizat politica de confidentialitate pentru a integra cele mai recente modificari privind protectia persoanelor fizice in ceea ce priveste prelucrarea datelor cu caracter personal. Inainte de a continua navigarea pe Website-ul nostru te rugam sa aloci timpul necesar pentru a citi si intelege continutul Politicii de Cookie. Prin continuarea navigarii pe Website-ul nostru confirmi acceptarea utilizarii fisierelor de tip cookie conform Politicii de Cookie. Nu uita totusi ca poti modifica in orice moment setarile acestor fisiere cookie urmarind instructiunile din Politica de Cookie.


Politica de Cookie
Am inteles